Resir

Depuis 2002, le REIN (Réseau Épidémiologie et Information en Néphrologie) recueille chaque année des informations sur l’ensemble des patients traités en France par dialyse ou greffe, dans le but d’estimer les besoins de la population et de contribuer à améliorer la prévention et la prise en charge de l’insuffisance rénale chronique.

Ce 23e rapport porte sur les données 2024 du Registre français des traitements de suppléance de l’insuffisance rénale chronique dans l’ensemble des régions françaises.

Téléchargez le rapport Rein 2024

Le Résir est en charge de l’animation du registre REIN en Nouvelle-Calédonie et à Wallis et Futuna. 

Il est responsable du recueil, de la saisie et de la qualité des données du registre Diadem ainsi que des tableaux de bord d’activité. Il peut également être amené à réaliser des études épidémiologiques basées sur les données du registre.

En savoir plus : https://resir.nc/actions/epidemiologie/